药品监督
问题直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。判断对错
直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。判断对错
问题国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规
国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员
问题进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得（)，中国香港、
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得()，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后，方可进口。
问题负责国家药品标准的制定和修订的是A.药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品检定研究院
负责国家药品标准的制定和修订的是A.药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品检定研究院D.卫生与计划生育委员会
问题《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前（)，按照国务院药品监督管理部门的规定（)。
《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前()，按照国务院药品监督管理部门的规定()。
问题非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门
非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家工商行政部门
问题3897省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起（)个工作日内，按照国家发布的（3113
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内，按照国家发布的()和()进行审查，并作出是否同意筹建的决定。